特发性肺纤维化 (别名:,IPF,)
就诊指南
挂号科室:
呼吸内科、心血管内科、心胸外科
发病部位:
胸部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
发热、心力衰竭、紫绀、咳嗽、消瘦
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
  1、影像学检查  (1)常规X线胸片摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变,即蜂窝肺。肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位。  (2)CT对比分辨率优于X线,应用高分辨CT(HRCT)可以进一步提高空间分辨率,对于IPF的诊断,特别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现极有帮助。  (3)核素IPF常有肺泡毛细血管膜通透性增高。核素技术吸入99mTc-DTPA气溶胶测定肺上皮通透性(LEP)可见T1/2缩短,有助于早期发现和诊断间质性肺病,对于IPF并无特异性。  2、肺功能检查IPF的典型肺功能改变包括限制型通气损害、肺容量缩小、肺顺应性降低和弥散量降低。严重者出现PaO2下降和PA-aO2增宽。肺功能检查与影像学技术有助于早期诊断,特别是运动试验在影像学异常出现前即有弥散量降低和低氧血症。肺功能检查可作动态观察,对病情估价很有帮助,用于考核疗效可能也是有用的。同样,IPF的肺功能异常没有特异性,无鉴别诊断价值。  3、支气管肺泡灌洗回收液细胞总数增高,而中性粒细胞比例增加是IPF比较典型的改变,对诊断有帮助。目前仍主要用于研究。  4、肺活检IPF早、中期的组织学改变有一定特点,而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者,因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义。首选应用纤支镜作TBLB,但标本小,诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。  5、实验室检查示血乳酸脱氢酶增高;类风湿因子、抗核抗体和丙种球蛋白可增高。
相关视频 更多
相关文章 更多

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化预后和治疗

特发性肺纤维化应早诊治

特发性肺纤维化

什么是特发性肺纤维化

特发性肺纤维化疾病简介

特发性肺纤维化有什么临床表现

特发性肺纤维化病因及发病机制

特发性肺纤维化病理变化

如何诊断特发性肺纤维化

特发性肺纤维化治疗

特发性肺纤维化病因

对特发性肺纤维化的检查

特发性肺纤维化的新疗法

特发性肺纤维化诊断的新进展

特发性肺纤维化专家
合作医生
李霞
主任医师 呼吸内科
预约陪诊挂号
李霞 主任医师
上海特发性肺纤维化治疗医院 更多
特发性肺纤维化治疗医院 更多
相关问答 更多
相关疾病
微信 微信
微信
微信
公众号 公众号
公众号
公众号二维码
顶部 顶部
顶部